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      2018藥典培訓(xùn)試題

      時(shí)間: 麗燕945 分享

      2018藥典培訓(xùn)試題

        藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,認(rèn)真學(xué)習(xí)好藥典的內(nèi)容,提升對(duì)藥品的了解。下文是2018藥典培訓(xùn)試題,歡迎閱讀!

        2018藥典培訓(xùn)填空題

        1. 2015年版《中國(guó)藥典》共分為部,其中中藥材及成方制劑在第部。

        2. 《中國(guó)藥典》,由組織制定,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布實(shí)施。

        3. 凡例是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品的基本原則,是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、通則及其他有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定。

        4. 紫外光區(qū)的波長(zhǎng)范圍是。

        5. “精密稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的分之一;“稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 分之一;“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積 的精確度要求;“量取”系指可用 或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的 %。

        2018藥典培訓(xùn)多項(xiàng)選擇題

        1. 【檢查】項(xiàng)下規(guī)定的各項(xiàng)系指藥品或在加工、生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中可能含有并需要控制的物質(zhì)或物理參數(shù),包括: 四個(gè)方面。

        A、安全性 B、有效性 C、均一性 D、純度要求 E、重現(xiàn)性

        2. 水分測(cè)定法包括。

        A、烘干法 B、甲苯法 C、減壓干燥法 D、氣相色譜法

        3. 酸堿度檢查常用的方法有。

        A、指示劑法

        B、酸堿滴定法

        C、pH值測(cè)定法

        D、永停法

        E、外指示劑法

        4. 下列有關(guān)藥典正文項(xiàng)下規(guī)定的項(xiàng)目,不屬于一部藥典范疇的是:。

        A、鑒別 B、結(jié)構(gòu)式 C、浸出物 D、分子式與分子量 E、功能與主治 F、炮制 G、貯藏

        5. 以下屬于理化鑒別的有

        A、薄層色譜鑒別 B、液相色譜鑒別 C、粉末顯微鑒別 D、化學(xué)鑒別

        6. 下列哪些藥品的說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)?

        A、麻醉藥品 B、精神藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品

        E、外用藥品 F、非處方藥品 G、處方藥品 H、生物制品

        2018藥典培訓(xùn)單項(xiàng)選擇題

        1. 下列哪項(xiàng)不屬于中國(guó)藥典一部正文收載內(nèi)容?

        A、藥材和飲片 B、成方制劑及單味制劑 C、藥用輔料 D、提取物 E、植物油脂

        2. 試驗(yàn)時(shí)的溫度,未注明者,指在

        A、20~30℃ B、10~30℃ C、25~28℃ D、25℃

        3. 溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)在下進(jìn)行

        A、20~25℃ B、10~30℃ C、25~28℃ D、25℃±2℃

        4. 除另有規(guī)定外,試驗(yàn)用水均指。

        A、蒸餾水 B、飲用水 C、純化水 D、重蒸餾水

        5. 液體的滴,指在20℃時(shí),以1.0ml水為滴進(jìn)行計(jì)算。

        A、15 B、10 C、20 D、25

        6. 恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在 mg以下的重量。

        A、2 B、0.5 C、0.3 D、1

        7. 《中國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)為

        A、B.P. B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P. E、Ph.Eur.

        8. 溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10ml~不到30ml中溶解,其溶解性能屬于:

        A、易溶 B、溶解 C、略溶 D、微溶 E、不溶

        9. 下列哪項(xiàng)不屬于藥典中規(guī)定的藥品的物理常數(shù)范疇?。

        A、相對(duì)密度 B、熔點(diǎn) C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系數(shù)

        10. 下列有關(guān)【貯藏】項(xiàng)下的規(guī)定的描述,錯(cuò)誤的是

        A、冷處系指2~10℃ B、常溫系指10~30℃ C、陰涼處系指不超過(guò)20℃ D、密

        閉的目的是防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入

        11. 下列有關(guān)溫度的描述,錯(cuò)誤的是

        A、水浴溫度除另有規(guī)定外,均指98~100℃ B、熱水系指70~80℃ C、微溫或溫水

        系指40~50℃ D、室溫系指25℃±2℃ E、冷水系指2~10℃ F、乙醇的百分比,系指

        在20℃時(shí)容量的比例

        12. 用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不包括

        A、對(duì)照品 B、對(duì)照藥材 C、基準(zhǔn)試劑 D、對(duì)照提取物 E、標(biāo)準(zhǔn)品

        13. 乙醇未指明濃度時(shí),均系指乙醇。

        A、95%(ml/ml) B、75%(ml/ml) C、95%(g/ml) D、75%(g /ml)

        14. 試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱(chēng)重”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位

        來(lái)確定,下列描述,錯(cuò)誤的是 。

        A、如稱(chēng)取“0.1g”系指稱(chēng)取重量可為0.05~0.14g;

        B、稱(chēng)取“2g”,系指稱(chēng)取重量可為1.5~2.5g;

        C、稱(chēng)取“2.0g”,系指稱(chēng)取重量可為1.95~2.05g;

        D、稱(chēng)取“2.00g”,系指稱(chēng)取重量可為1.995~2.005g

        15. 干燥至恒重的第二次及以后各次稱(chēng)重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥次稱(chēng)重應(yīng)在繼續(xù)熾灼 后進(jìn)行。

        A、1小時(shí)、1小時(shí) B、0.5小時(shí)、0.5小時(shí) C、1小時(shí)、0.5小時(shí) D、0.5小時(shí)、1小時(shí)


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