高一生物必修二中主要講的是一些遺傳和基因的問題，這些問題也相對比較復雜，所以梳理好一些生物知識點會對高一生物必修二的學習有很大的幫助，以下是學習啦小編為您整理的關(guān)于高一生物必修二第五章知識點總結(jié)的資料，供您閱讀。

　　高一生物必修二第五章知識點總結(jié)

　　第五章基因突變及其他變異

　　第一節(jié)基因突變和基因重組

　　一、基因突變的原因和特點

　?、耪T發(fā)突變(外因)⑵自然突變(內(nèi)因)時間 有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期

　　特點 ⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性

　　二、基因重組 時間：減數(shù)第一次分裂過程中(減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期)，受精作用

　　第二節(jié)染色體變異

　　一、染色體結(jié)構(gòu)的變異

　　二、染色體數(shù)目的變異

　　1.染色體組的概念及特點

　?、儆珊献影l(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體;

　?、诙膳渥又苯影l(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。

　　2.總結(jié)：多倍體育種方法： 單倍體育種方法：

　　3.染色體組數(shù)目的判斷

　　(1)細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內(nèi)就含有幾個染色體組。

　　(2)根據(jù)基因型判斷細胞中的染色體數(shù)目，根據(jù)細胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。

　　(3)根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)

　　第三節(jié)人類遺傳病

　　一、常見遺傳病分類及判斷方法：

　　1、判斷順序及方法： 第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病

　　方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性，有中生無為顯性)

　　第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。

　　方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數(shù)量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性)

　　二、常見單基因遺傳病分類：

　?、侔閄染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)。

　　發(fā)病特點：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

　　②伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。

　　發(fā)病特點：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標出基因

　　③常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全

　　發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

　　④常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥

　　發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。 遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)

　　三、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。

　　四、染色體異常?。?1三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)

　　五、優(yōu)生措施：⒈禁止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚)

　　⒉進行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析 ⒊提倡“適齡生育”⒋產(chǎn)前診斷