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      高一必修二的生物伴性遺傳知識(shí)介紹

      時(shí)間: 夏萍1132 分享

      高一必修二的生物伴性遺傳知識(shí)介紹

        生物學(xué)是農(nóng)學(xué)、林學(xué)、醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)的基礎(chǔ)。而對(duì)于高中的學(xué)生來(lái)說(shuō),學(xué)習(xí)生物是為了掌握知識(shí)點(diǎn)并且拿到比較高的分?jǐn)?shù),下面是學(xué)習(xí)啦小編給大家?guī)?lái)的有關(guān)于必修二的生物伴性遺傳的介紹,希望能夠幫助到大家。

        高一必修二的生物伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)

        一、概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

        記憶點(diǎn):

        1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類(lèi):常染色體和性染色體。

        2.性別類(lèi)型:

        XY型:XX雌性 XY雄性————大多數(shù)高等生物:人類(lèi)、動(dòng)物、高等植物

        ZW型:ZZ雄性 ZW雌性————鳥(niǎo)類(lèi)、蠶、蛾蝶類(lèi)

        二、XY型性別決定方式:

        XY型的性別決定方式:雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體(XY)。減數(shù)分裂形成精子時(shí),產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時(shí),X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等,比例為1:1。

        染色體組成(n對(duì)):

        雄性:n-1對(duì)常染色體 + XY 雌性:n-1對(duì)常染色體 + XX

        性比:一般 1 : 1

        常見(jiàn)生物:全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲(chóng)、一些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)。

        三、三種伴性遺傳的特點(diǎn):

        (1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn):

        ① 男 > 女

       ?、?隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)

        ③ 女患,父必患。

        母患,子必患。

        (2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn):

        ① 女>男

       ?、?連續(xù)發(fā)病

       ?、?子患,母必患

        父患,女必患

        (3)伴Y遺傳的特點(diǎn):

        傳男不傳女

        附:常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型(要記住):

        伴X隱:色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜

        伴X顯:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫

        常隱:先天性聾啞、白化病

        常顯:多(并)指

        Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

        (4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對(duì)同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律。

        四、遺傳病類(lèi)型的鑒別:

        (一)先判斷顯性、隱性遺傳:

        無(wú)中生有,為隱性

        有中生無(wú),為顯性

        (二)再判斷常、性染色體遺傳:

        1、父母無(wú)病,女兒有病——常、隱性遺傳

        2、已知隱性遺傳,母病兒子正常——常、隱性遺傳

        3、已知顯性遺傳,父病女兒正常——常、顯性遺傳

        4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應(yīng)首先 考慮伴Y遺傳,無(wú)顯隱之分。

        人類(lèi)遺傳病的判定方法

        口訣:無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性;

        隱性看女病,女病男正非伴性;

        顯性看男病,男病女正非伴性。

        高一必修二生物減數(shù)分裂知識(shí)點(diǎn)

        1、精子的形成過(guò)程:精巢(哺乳動(dòng)物稱(chēng)睪丸)

        減數(shù)第一次分裂

        間期:染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。

        前期:同源染色體兩兩配對(duì)(稱(chēng)聯(lián)會(huì)),形成四分體。

        四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。

        中期:同源染色體成對(duì)排列在赤道板上(兩側(cè))。

        后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。

        末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個(gè)子細(xì)胞。

        減數(shù)第二次分裂(無(wú)同源染色體)

        前期:染色體排列散亂。

        中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

        后期:姐妹染色單體分開(kāi),成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。

        末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞,最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。

        3、精子與卵細(xì)胞異同點(diǎn)

        注:卵細(xì)胞形成無(wú)變形過(guò)程,而且是只形成一個(gè)卵細(xì)胞,卵細(xì)胞體積很大,細(xì)胞質(zhì)中存有大量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。

        高一必修二關(guān)于遺傳的知識(shí)點(diǎn)

        具有易于區(qū)分的性狀

        (2)由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究

        (3)分析方法:統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析

        (4)實(shí)驗(yàn)程序:假說(shuō)-演繹法

        觀察分析——提出假說(shuō)——演繹推理——實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證2、精子的形成:3、卵細(xì)胞的形成

        1個(gè)精原細(xì)胞(2n)1個(gè)卵原細(xì)胞(2n)

        ↓間期:染色體復(fù)制↓間期:染色體復(fù)制

        1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞(2n)1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞(2n)

        ↓前期:聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n)↓前期:聯(lián)會(huì)、四分體…(2n)

        中期:同源染色體排列在赤道板上(2n)中期:(2n)

        后期:配對(duì)的同源染色體分離(2n)后期:(2n)

        末期:細(xì)胞質(zhì)均等分裂末期:細(xì)胞質(zhì)不均等分裂(2n)

        2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(n)1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體(n)

        ↓前期:(n)↓前期:(n)

        中期:(n)中期:(n)四、細(xì)胞分裂相的鑒別:

        1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂——減數(shù)分裂卵細(xì)胞的形成

        均等分裂——有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成

        2、細(xì)胞中染色體數(shù)目:若為奇數(shù)——減數(shù)第二分裂(次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞)

        若為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二分裂后期

        3、細(xì)胞中染色體的行為:聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象——減數(shù)第一分裂前期(四分體時(shí)期)

        有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一分裂

        無(wú)同源染色體——減數(shù)第二分裂

        同源染色體的分離——減數(shù)第一分裂后期

        姐妹染色單體的分離一側(cè)有同源染色體——減數(shù)第二分裂后期

        一側(cè)無(wú)同源染色體——有絲分裂后期第三節(jié)、伴性遺傳

        概念:伴性遺傳——此類(lèi)性狀的遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

        類(lèi)型:X染色體顯性遺傳:抗維生素D佝僂病等

        X染色體隱性遺傳:人類(lèi)紅綠色盲、血友病

        Y染色體遺傳:人類(lèi)毛耳現(xiàn)象

        一、X染色體隱性遺傳:如人類(lèi)紅綠色盲

        1、致病基因Xa正?;颍篨A

        2、患者:男性XaY女性XaXa

        正常:男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)

        3、遺傳特點(diǎn):

        (1)人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性

        (2)隔代遺傳現(xiàn)象(一)先判斷顯性、隱性遺傳:

        父母無(wú)病,子女有病——隱性遺傳(無(wú)中生有)

        隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳

        父母有病,子女無(wú)病——顯性遺傳(有中生無(wú))第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

        知識(shí)點(diǎn):1、怎么證明DNA是遺傳物質(zhì)(肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、艾弗里實(shí)驗(yàn)、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn))第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)

        知識(shí)點(diǎn):DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)有哪些主要特點(diǎn)?

        1、DNA是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),

        2、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基在內(nèi)側(cè)。

        3、兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì),并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律:A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì);G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。A=T;G=C;

        (A+G)/(T+C)=1;(A+C)=(T+G)

        一條鏈中A+T與另一條鏈中的T+A相等,一條鏈中的C+G等于另一條鏈中的G+C

        如果一條鏈中的(A+T)/(C+G)=a,那么另一條鏈中其比例也是aDNA復(fù)制的過(guò)程(DNA復(fù)制的概念、條件、特點(diǎn)、結(jié)果和意義)

        DNA分子復(fù)制過(guò)程是個(gè)邊解旋邊復(fù)制。中心法則:遺傳信息可以從DNA流向DNA,既DNA的自我復(fù)制;也可以從DNA流向RNA,進(jìn)而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄翻譯。但是,遺傳信息不能從蛋白質(zhì)流向蛋白質(zhì),也不能從蛋白質(zhì)流向DNA或RNA。近些年還發(fā)現(xiàn)有遺傳信息從RNA到RN1、基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物物質(zhì)代謝,進(jìn)而來(lái)控制生物體的性狀。

        2、基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

        A(即RNA的自我復(fù)制)也可以從RNA流向DNA(即逆轉(zhuǎn)錄),也在瘋牛病毒中還發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)本身的大量增加(蛋白質(zhì)的自我控制復(fù)制)

        DNA復(fù)制的條件要相關(guān)的酶、原料、能量和模板。

        其特點(diǎn)是(非連續(xù)性的)半保留復(fù)制。

        其意義是:保證了親子兩代之間性狀相象。


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