地中海貧血癥狀
地中海貧血(Thalassemia)，又稱海洋性貧血，簡稱地貧。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。地中海貧血有哪些癥狀?以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于地中海貧血癥狀，一起來看看吧!
地中海貧血癥狀
地中海貧血癥有隱性、輕型和重型之分。重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療;而兩個(gè)隱性或輕度患者結(jié)婚，他們的下一代則有1/4機(jī)會(huì)患有重度地中海貧血癥。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。
由于地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內(nèi)主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會(huì)進(jìn)行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質(zhì)不佳，容易被破壞，成為惡性循環(huán)。骨髓增生會(huì)侵犯周圍的皮質(zhì)骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會(huì)消耗極多的養(yǎng)分與能量，使身體其他部位的養(yǎng)分供需失調(diào)。不斷的輸血可以改善貧血的癥狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質(zhì)會(huì)過度存在身體中，并堆積至各重要器官造成器官病變。
而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進(jìn)行太激烈的運(yùn)動(dòng)，還需要打除鐵針去除體內(nèi)多余的鐵質(zhì)。另外亦因?yàn)檠t素不足的關(guān)系，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的癥狀。
地中海貧血癥的預(yù)防措施
1、開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導(dǎo)以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻，對(duì)預(yù)防本病有重要意義。采用基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對(duì)重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時(shí)中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生，是目前預(yù)防本病行之有效的方法。
2、地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。
3、維他命之補(bǔ)充 同平常人，于醫(yī)師認(rèn)為必要時(shí)投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補(bǔ)血，應(yīng)注意。
4、婚前檢查：結(jié)婚對(duì)象應(yīng)檢驗(yàn)是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產(chǎn)前檢查。
5、產(chǎn)前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn)，以免將來照顧上的負(fù)擔(dān)。
地中海貧血癥的發(fā)病率
不同種族的人群中地中海貧血基因頻率及發(fā)病率：
在意大利卡拉里奇地區(qū)、西西里島人群中，β-地中海貧血雜合子約為10%。意大利撒丁島β地貧基因攜帶率約為1/8，夫婦雙方均為攜帶者機(jī)率1/64，重型β-地貧發(fā)生率為1/258。希臘7.0%，塞浦路斯15.0%。
東南亞：印度3.7%，巴基斯坦4.0%，泰國4.8%。
中國：云南：4.8%、四川：2.37%、貴州：2.21%，福建：1.83%、廣西：1.52%、廣東：1.08%。
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