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      糖皮質(zhì)激素類藥物作用

      時間: 崇基15 分享

        目前,糖皮質(zhì)激素類藥物是最常見引起藥源性骨質(zhì)疏松癥的因素,那么你知道糖皮質(zhì)激素類藥物作用嗎?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的糖皮質(zhì)激素類藥物作用的相關(guān)內(nèi)容,希望對你有用!

        糖皮質(zhì)激素類藥物作用

        (一)抗炎作用

        有強大的抗炎作用,能對抗各種原因如物理化學(xué)、生物、免疫等引起的炎癥。在炎癥早期可減輕滲出、水腫、毛細血管擴張、白細胞浸潤及存噬反應(yīng),從而改善紅、腫、熱、捅。在炎癥后期可抑制毛細血管和成纖維細胞的增生,延緩肉芽組織生成,防止粘連和瘢痕形成,減輕后遺癥。但必須注意,在其抑制炎癥、減輕癥狀的同時,也降低機體的防御功能,可致感染擴散、妨礙創(chuàng)口愈合。

        (二)免疫抑制作用

        對免疫過程的許多環(huán)節(jié)均有抑制作用。

        1.抑制巨噬細胞對抗原的吞噬和處理。醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理

        2.減少循環(huán)血中的淋巴細胞數(shù)。在人可能是由于淋巴細胞移行至血液以外的組織,在動物則見淋巴細胞被破壞、解體。

        3.動物實驗見大劑量皮質(zhì)激素能抑制B細胞轉(zhuǎn)化為漿細胞,使抗體生成減少,干擾體液免疫,在人尚未證實此作用。

        (三)抗休克

        超大劑量的皮質(zhì)激素可用于各種嚴重休克,特別是中毒性休克,可能與以下因素有關(guān):

        1.擴張痙攣收縮的血管和加強心臟收縮性;

        2.降低血管對某些縮血管活性物質(zhì)的敏感性,使微循環(huán)血流動力學(xué)恢復(fù)正常,改善休克狀態(tài)。

        3.穩(wěn)定溶酶體膜,減少心肌抑制因子的形成。

        4.提高機體對細菌內(nèi)毒素的耐受力,保護動物耐受腦膜火球菌、大腸桿菌等產(chǎn)生的內(nèi)毒素的致死量增加數(shù)倍至數(shù)十倍。

        (四)其他作用

        1.血液與造血系統(tǒng) 糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血功能,使紅細胞和血紅蛋白含量增加,大劑量可使血小板增多并提高纖維蛋白原濃度,縮短凝血時間。增加中性粒細胞數(shù),但游走、吞噬、消化及糖酵解等功能被降低,因而對炎癥區(qū)的浸潤和吞噬活動被減弱。

        2.中樞神經(jīng)系統(tǒng) 能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,出現(xiàn)欣快、激動,失眠等,偶可誘發(fā)精神病。大劑量可致兒童驚厥。

        3.消化系統(tǒng) 能使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促進消化,但大劑量可能誘發(fā)和加重潰瘍病。

        糖皮質(zhì)激素類藥物發(fā)展歷史

        自從1855年以來人們一直在研究腎上腺皮質(zhì)激素的生理作用和臨床應(yīng)用,1927年Rogoff和stewart用腎上腺勻漿提取物為切除腎上腺的狗進行靜脈注射使之存活,證明了腎上腺皮質(zhì)激素的存在,有人根據(jù)這個實驗推測,提取物的生物活性是由單個物質(zhì)引起的,但后來人們從提取物中分離出來47種化合物,其中就包括內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素氫化可的松和可的松。

        早期的糖皮質(zhì)激素類藥物均來自動物臟器的勻漿提取物,生產(chǎn)成本很高,后來隨著甾體化學(xué)和有機合成的發(fā)展,甾體激素的全合成實現(xiàn),可以由最簡單的有機化合物合成任何一種甾體激素,但考慮到實際生產(chǎn)的成本,人們一般采用薯蕷皂苷苷元作為合成的起始物,薯蕷皂苷是從薯蕷科(Dioscoreaceae) 薯蕷屬(Dioscorea)植物如山藥、穿山龍等的塊根中提取出來的萜類化合物的糖苷,價格較低,薯蕷皂苷的使用大大降低了生產(chǎn)成本。

        在合成氫化可的松的基礎(chǔ)上人們繼續(xù)研究糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,人們從一個腎癌患者的尿液中提取出一種具有16α-羥基的甾體化合物曲安西龍,發(fā)現(xiàn)它具有很好的糖皮質(zhì)激素,同時又不像氫化可的松那樣會引起鈉潴留。

        通過對氫化可的松的體內(nèi)代謝過程的研究,1958年人們又發(fā)現(xiàn)了具有更好穩(wěn)定性更好抗炎活性和更低鈉潴留的地塞米松。

        在地塞米松的基礎(chǔ)上人們又通過像甾體母環(huán)上引入甲基、鹵素等結(jié)構(gòu),陸續(xù)開發(fā)出了倍他米松、倍氯米松、氟輕松等藥物。


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